1、 負責或執(zhí)行生物制品的制劑處方的開發(fā)，包括劑型、緩沖液、添加劑、包裝材料的選擇等，負責制劑項目的制劑樣品配制、分裝工作等。
2、 負責制劑項目制劑處方開發(fā)過程中涉及到的溶液配制，換液、樣品配制、分裝、樣品送檢、樣品管理及實驗記錄書寫等。
3、 參與確定制品的檢測項目，并為質控部（建立檢測方法）和動物中心（動物免疫）提供樣品。
4、 按照要求規(guī)范研究并做好相關原始記錄，負責對實驗數(shù)據(jù)進行推理和解釋，并撰寫研究報告，定期向上級領導匯報。
5、 負責生物大分子藥物制劑方面的文獻調研工作，學習國內外先進的液體制劑處方開發(fā)方法。